En una burbuja: La SQM

No todo en la vida tiene arreglo. Todos sabemos de cosas que no tienen solución. Si hablamos de enfermedades, aunque la medicina adelanta, todavía hay muchas que son crónicas, cuando no letales. Hasta ahí todos estamos de acuerdo.

Sin embargo, yendo más allá, todo el mundo lo sabe, para poder arreglar un problema es necesario asumirlo, si no creemos que existe será imposible resolverlo. Lo mismo pasa con las enfermedades y aquí ocurre especialmente con las enfermedades psíquicas.

Hoy todavía mientras hay médicos que piensan que la homosexualidad es una enfermedad (hay que ser retrógrado y mala gente), otros piensan que la gente se inventa enfermedades y no reconoce, aunque existan estudios al respecto, ciertas enfermedades mentales, por lo que, el tratamiento, y no digamos la curación se vuelve prácticamente imposible.

Éste es el mayor mal de una enfermedad: ser invisible. La invisibilidad hace que tarde en reconocerse, que se confunda con otras enfermedades, que se tome como manía del enfermo, todo menos intentar atajar el mal.

Hoy quiero hablaros de una enfermedad peculiar, de esas que se mantienen al otro lado del espejo, de las que se ha demostrado su existencia y sin embargo, todavía no hay tratamiento oficial…

Se trata del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple (SQM). He llegado a saber de ella por el blog de Eulalia, solidaria siempre. Esta enfermedad está generada por la hipersensibilidad que algunas personas padecen ante estímulos exteriores químicos o ambientales. No pueden soportar ciertos olores, sabores o contactos. Lo que les obliga a aislarse, pues el contacto con determinados elementos les ahoga, les marea, les agrava sus crisis. No suelen salir y se encierran para evitar males mayores. De ahí que vivan en su propia burbuja, evitando riesgos externos.

Mientras que en Alemania ya se reconoce como enfermedad oficial, en Italia está en trámites y en otros países ya se está trabajando investigando sobre ella; en España todavía no se reconoce y los pacientes sufren, además de los males de la enfermedad, uno mayor, una invisibilidad que les hace encontrarse con la incomprensión social, y lo que es más grave, sin medios para su curación.

Aquí se solicita a las autoridades sanitarias, después de una explicación detallada y exhaustiva, los medios para poder combatir esta enfermedad. Si lo deseáis, podéis firmar, y gracias que sé de vuestra solidaridad.

Hay mucha información en la red. Estas personas han encontrado una válvula de escape en Internet, pues es el único medio que les permite relacionarse con los demás sin ningún tipo de contaminación ambiental.

Aquí podéis ojear el blog de Eva, a la que con su permiso enlazo entre mis amigos, que tiene esta enfermedad y hasta hace tres años era una persona totalmente sana. Si queréis saber más sobre esta enfermedad, podéis pinchar aquí o leer este artículo que se publicó en El País hace dos días.

Nosotros, los que en mayor o menor medida estamos o nos creemos sanos no podemos hacer mucho, sin embargo, hay algo que siempre se puede hacer, y es, hablar de la enfermedad, hacerla evidente, de nosotros también depende de que mañana sea visible y sea considerada una enfermedad oficial por la Seguridad Social. Ese es su sueño. El único que persiguen, porque saben que después puede venir todo lo demás. ¿Por qué no ayudarles?

Salud y República